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　　湖南景峰医药股份有限公司（以下简称“公司”）之子公司贵州景诚制药有限公司（以下简称“贵州景诚”）于近日收到贵州省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。现将具体情况公告如下：

　　一、药品GMP证书主要内容

　　企业名称：贵州景诚制药有限公司

　　地址：贵州省贵阳市修文（医药）工业园区

　　认证范围：酊剂（含中药提取）

　　有效期至：2023年9月5日

　　证书编号：GZ20180022

　　二、药品GMP证书所涉及的主要生产线、计划生产品种及设计产能

　　本次通过GMP认证的酊剂生产线品种为“镇痛活络酊”，生产线年设计能力为300万瓶。该线为新线，属首次认证，因与贵州景诚原气雾剂生产线共线，故未发生新的大额资金投入。

　　三、对上市公司影响及风险提示

　　贵州景诚本次获得《药品GMP证书》，标志着公司GMP管理（药品生产质量管理规范）能持续符合国家的GMP要求；此次GMP认证通过有利于公司继续保持稳定的产品质量和提升生产能力，满足市场需求，对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。

　　由于医药行业的固有特点，产品销售情况可能受到市场环境、行业政策、环保因素、供求关系等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者理性投资，注意防范投资风险。

　　特此公告

　　湖南景峰医药股份有限公司董事会

　　2018年9月7日