本公司及全体董事会成员保证公告内容真实、准确和完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　特别提示：

　1、协议履行存在交易对手方调整采购计划，导致供货量发生变动的风险；

　2、协议履行存在因交付产品不符合药品注册申报要求，导致供货协议终止的风险；

　3、本协议的相关内容由于涉及商业秘密，只在允许的范围内披露相关信息。

　一、协议签署情况

　凯莱英医药集团（天津）股份有限公司（以下简称“公司”）于2018年1月23日与国内某制药公司（以下简称“某制药公司”）签署了长期供货协议。根据该协议，某制药公司将从公司采购某高端制剂辅料，五年总采购量预计不低于15吨。

　二、交易对手方基本情况

　1、因此次交易涉及保守商业秘密，根据相关法律法规规定，经申请，豁免披露交易对手基本情况及与交易对手发生类似交易情况。

　2、此交易对手方与公司不存在关联关系。

　3、交易对手方信用优良，具备良好的履约能力。

　三、协议的主要内容

　1、协议类型：供货协议

　2、协议生效条件和时间：协议自双方授权代表签字并盖章后生效，有效期

　限为五年，有效期满后该协议自动续期，每次五年，除非经任何一方在协议初始期限或续期期限到期前一百八十日书面向对方通知其终止协议的意愿。

　3、合作方式：某制药公司向公司采购某高端制剂辅料，自本协议生效之日起，每个季度开始之前，某制药公司应向公司提供其后12个月的产品采购数量作为参考的滚动预测，具体数量、交付日期、及其他有关条款以某制药公司下达的订购单或订单确认书为准。

　其他：合同条款中已对产品质量、保密责任、协议期限及终止、知识产权、赔偿责任和争议解决等条款作出了明确的规定。

　四、合同对上市公司的影响

　1、本合同的履行将对公司的业绩产生积极的影响，在履行本合同过程中产生的收入将根据相应的会计准则进行收入确认，公司会按照相关披露规定，在定期报告中持续披露合同的履行情况。

　2、近年来，随着药物一致性评价及关联审评等利好政策的出现，一致性评价提高了对辅料质量技术的要求，将药用辅料提升到与主药相同的地位，高端制剂辅料在一致性评价过程中将成为影响制剂质量的关键因素之一。同时，制药企业对制剂辅料的要求也会越来越高，高品质药用辅料的选择将受到高度重视。这将助推公司加速构建并完善包括国内创新药CMC服务、MAH业务、高端制剂辅料生产、制剂研发生产、仿制药一致性评价、临床试验服务以及药品注册申报等全方位服务体系，为国内制药企业提供可靠的一站式服务，并积极拓展完善国内新药研发全产业链服务体系的构建。此供货协议的签订，标志着公司全方位服务体系的进一步完善，为公司打造药物一体化服务生态圈奠定了坚实基础。

　3、公司具备履行合同的能力，资金、人员、技术和产能均能够保证上述合同的顺利履行。上述合同的履行将对公司的利润产生一定积极影响。

　4、本合同的履行对公司的业务独立性不构成影响，公司主要业务不会因履行合同而对当事人形成依赖。

　五、合同风险提示

　公司在本合同执行过程中在履约能力、技术、产能等方面基本不存在风险，可能会受到法规政策、医药市场、金融环境等因素的影响，敬请投资者注意防范投资风险，理性投资。

　六、备查文件

　公司与国内某制药公司签订的《供货协议》。

　特此公告。

　凯莱英医药集团（天津）股份有限公司董事会

　二〇一八年一月二十四日