本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　重要内容提示：

　传闻核心内容：抗HER2-ADC进行了一期临床试验，并取得圆满成功。

　一、传闻简述

　浙江医药股份有限公司（以下简称“浙江医药”或“本公司”）关注到近日有网络媒体刊载的一篇文章，其中涉及了浙江医药与AMBRX Inc.合作开发的新型抗体偶联药物抗HER2-ADC产品，该报道称“美国抗体研发生物技术公司Ambrx公司3月21日宣布他们与中国浙江医药联合研究的特定癌症抗体药物偶联物(ADC)靶向HER2的研究进行了一期临床试验，并取得圆满成功。”

　二、澄清声明

　在获悉上述内容后，本公司对相关情况进行了认真核实，现澄清说明如下：

　2016年3月21日，Ambrx Inc. 在PR Newswire上发表了一篇标题为“Ambrx and Zhejiang Medicine Co. Ltd initiated ARX788 First-In-Human phase I clinical trial in cancer patients”的新闻稿，该文报道了“Ambrx and Zhejiang Medicine Co. Ltd. (ZMC) announced today that they initiated First-In-Human phase I clinical trial with ARX788”，第一例肿瘤患者于3月21日入组，正式开始ARX788（抗HER2-ADC）临床I期用药试验。

　本公司已先后于2015年8月5日、2015年10月8日公告了抗HER2-ADC获得澳大利亚、新西兰临床试验许可（详见公司在上交所网站www.sse.com.cn刊登的临2015-027，临2015-030号公告）。Ⅰ期临床研究试验进度和结果均存在很大的不确定性。同时,抗HER2-ADC的国内申报尚在进行中（详见公司于2016年1月20日在上交所网站www.sse.com.cn刊登的临2016-003号公告）。公司将根据相关规定及时披露该项目的重大进展情况。

　三、其他事项说明

　本公司郑重提醒广大投资者，上交所网站www.sse.com.cn、《中国证券报》、《上海证券报》和《证券时报》为公司指定信息披露媒体，本公司发布的信息以在上述指定网站、报刊刊登的公告为准，敬请投资者理性投资，注意风险。

　特此公告。

　浙江医药股份有限公司董事会

　2016年3月24日