本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

　北大医药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家食品药品监督管理总局（以下简称“国家药监局”）核准签发的吉非替尼药物临床试验批件。现将相关情况公告如下：

　一、药品的基本信息

　药物名称：吉非替尼

　批件号：2016L01630

　类型：原料药

　申请事项：国产药品注册

　规格：——

　注册分类：化学药品第3.1类

　适应症：治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。

　申请人：北大医药股份有限公司

　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家药监局审查，本品符合药品注册的有关要求，同意制剂进行人体生物等效性（BE）试验。

　二、药品研究情况

　公司同时向国家药监局申报了吉非替尼原料药和制剂，该原料药主要用于公司制剂生产配套。

　吉非替尼适应症为治疗非小细胞肺癌，原研厂家为英国阿斯利康公司，商品名为“易瑞沙”。2002年8月，吉非替尼首先作为非小细胞肺癌一线治疗药物在日本上市，2003年获美国FDA批准，2005年进入中国，2008年吉非替尼全球销售额为2.65亿美元。

　该产品获得临床批件后将进行生物等效性（BE）试验，完成临床实验后申请生产批件，在获得生产批件并且通过GMP认证后可投入生产。吉非替尼原料药获得临床批件对公司近期业绩不会产生影响。

　三、风险提示

　新药研发是项长期工作，临床试验进度及结果存在诸多不确定因素，公司将密切关注药品注册申请的实际进展情况，并根据相关规定及时履行信息披露义务。

　敬请广大投资者注意投资风险。

　特此公告。

　北大医药股份有限公司

　董 事 会

　2016年2月28日