本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　健民药业集团股份有限公司（以下简称:公司）于2016年1月13日公告了《关于取得换发<药品生产许可证>的公告》（公告编号：2016-002），具体内容详见上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》。

　根据上海证券交易所《上市公司行业信息披露指引第七号——医药制造》的规定，现将公司生产线等有关事项补充如下：

　一、生产线、生产品种及产能情况

　公司根据湖北省食品药品监督管理局《关于印发湖北省2015年度<药品生产许可证>和<医疗机构制剂许可证>换发工作方案的通知》（鄂食药监文〔2015〕104号），换取新版《药品生产许可证》。目前公司用于生产的有颗粒剂、丸剂、片剂、糖浆剂等生产线，截至2015年12月31日，公司对母公司所有生产线的累计投入1.89亿元，具体产能状况如下：

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　二、主要产品的市场情况

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　特此公告。

　健民药业集团股份有限公司

　董事会

　二○一六年一月十三日