本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下称“公司”）收到美国食品药品管理局（以下称“美国FDA”）通知，公司生产的吸入用七氟烷通过美国FDA认证，获准在美国市场销售。吸入用七氟烷是我公司的主力产品之一，主要用于成人和儿科患者院内手术及门诊手术的全身麻醉的诱导和维持。

　公司将积极推动吸入用七氟烷在美国市场的销售，并将加快其它主力产品在美国、欧盟、日本等全球主要市场的上市步伐，大力推进国际化战略，开拓国际市场，为广大股东创造更大的价值。

　公司药品出口业务会受到海外市场环境变化、汇率等因素影响，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

　特此公告

　江苏恒瑞医药股份有限公司

　董事会

　2015年11月10日