□本报记者 王锦

　丽珠集团3月5日晚间公告，公司下属控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司于3月4日收到国家食品药品监督管理总局颁发的药物临床试验批件，批准单抗公司申报的抗肿瘤坏死因子单克隆抗体进行I期临床试验。

　公司表示，抗肿瘤坏死因子单克隆抗体是公司为实现战略转型，自主研发的生物制品1类药物，其主要用于类风湿关节炎、银屑病、强直性脊柱炎等自身免疫系统疾病，目前已知上市的肿瘤坏死因子抗体类药物2013年全球销售额超过200亿美元。

　丽珠集团此前发布的业绩快报显示，2013年实现营业收入461868.00万元，同比增长17.12%；实现归属于上市公司股东净利润48621.03万元，同比增长10.08%。

　业内人士称，目前，丽珠集团正在进行战略转型，一方面继续保持既有的优势领域并做大增量，另一方面快速进入代表当今和未来国际医药发展方向的单抗和疫苗的前沿阵地，实现战略转型。