本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

　２０１３年２月５日，贵州信邦制药股份有限公司（以下简称＂公司＂）获得贵州省食品药品监督管理局（以下简称＂贵州省药监局＂）颁发的中华人民共和国《药品ＧＭＰ证书》，具体情况如下：

　按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，贵州信邦制药股份有限公司片剂Ａ线、硬胶囊剂Ａ线、颗粒剂Ａ线（含中药提取）生产线符合《药品生产质量管理规范（２０１０年修订）》要求，发给《药品ＧＭＰ证书》。

　ＧＭＰ证书相关信息如下：

　证书编号：ＧＺ２０１３０００１

　企业名称：贵州信邦制药股份有限公司

　生产地址：贵州省罗甸县龙坪镇解放路９６号

　认证范围：片剂Ａ线、硬胶囊剂Ａ线、颗粒剂Ａ线

　有效期至：２０１８年１月３０日

　发证机关：贵州省食品药品监督管理局

　发证时间：２０１３年１月３１日

　本次《药品ＧＭＰ证书》的获得，说明公司片剂、胶囊剂、颗粒剂（含中药提取）生产线符合２０１０年版《药品生产质量管理规范》要求，可正式投入生产销售。认证范围中标注“Ａ线”是用于区别公司已有的相同剂型生产线。

　特此公告。

　贵州信邦制药股份有限公司

　二〇一三年二月七日