本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。

　浙江海正药业股份有限公司（以下简称“本公司”）与美国 Ｃｅｌｓｉｏｎ公司（以下简称“Ｃｅｌｓｉｏｎ公司”）于２０１３年１月签订了其专利产品 ■（热敏脂质体阿霉素）在中国大陆、香港和澳门地区的开发和销售意向性协议。该事项已于２０１３年１月２３日登载于《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》和上海证券交易所网站（ｗｗｗ．ｓｓｅ．ｃｏｍ．ｃｎ）上。

　２０１３年１月３１日晚上８点，Ｃｅｌｓｉｏｎ公司宣布■联合射频消融在原发性肝癌的三期临床研究（ＨＥＡＴ研究）没有达到主要临床研究终点。相比单纯使用射频消融治疗，■和射频消融联合改善中期肝癌病人的无疾病进展期３３％，Ｐ值＝０．０５。■在研究中显示良好的耐受性，没有严重不良反应。

　Ｃｅｌｓｉｏｎ公司对■三期临床研究（ＨＥＡＴ研究）入组的病人将继续观察其总生存情况，并会对ＨＥＡＴ研究数据进行亚组分析。■的三期临床研究（ＨＥＡＴ研究）一共入组了来自１１个国家的７０１个病例，其中中国大陆病人２０８例。

　根据■三期临床研究结果，本公司将终止与Ｃｅｌｓｉｏｎ公司签订的关于■在中国大陆、香港和澳门地区的开发和销售意向性协议，并且不再支付后续费用。本次终止协议不会对公司财务状况和经营业绩造成影响。

　未来本公司将根据亚组分析结果，特别是中国病人亚组分析结果进一步决定是否在中国开展■的临床研究、注册和市场开发工作。之前本公司支付给Ｃｅｌｓｉｏｎ公司的５百万美元用于脂质体技术开发，这项合作不会因为■三期临床研究结果而改变。本公司将一如既往地致力于新型脂质体技术开发，提升公司在脂质体工艺制备的国际水平和产业化能力。

　本公司将依据《上海证券交易所股票上市规则》的有关规定，及时披露进展情况，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

　特此公告。

　浙江海正药业股份有限公司

　董 事 会

　２０１３年２月１日