本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　近日，浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到合作方Ｐａｒ药业的通知，Ｐａｒ药业提交的拉莫三嗪控释片简略新药申请（ＡＮＤＡ）于２０１３年１月１９日获得美国食品药品监督管理局（ＦＤＡ）的批准，批准规格有２５ｍｇ控释片、５０ｍｇ控释片、１００ｍｇ控释片、２００ｍｇ控释片、２５０ｍｇ及３００ｍｇ控释片。根据公司与Ｐａｒ签署的协议，Ｐａｒ的仿制药拉莫三嗪控释片由公司的美国子公司研制，由公司生产，公司与其利益共享。

　拉莫三嗪控释片原研公司为葛兰素史克的 Ｌａｍｉｃｔａｌ■ ＸＲ，一日１次联合用药治疗≥１３岁癫痫患者的部分性癫痫发作。根据ＩＭＳ数据显示，Ｌａｍｉｃｔａｌ？ ＸＲ在美国的年销售额接近２．６５亿美金。公司生产的拉莫三嗪控释片（包含各规格）已运至美国，并于批准之日起在美国上市。

　关于Ｐａｒ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｉｅｓ， Ｉｎｃ．

　Ｐａｒ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｉｅｓ， Ｉｎｃ．是一家美国私营专业制药企业。公司设立有两个全资子公司Ｐａｒ药业和 Ｓｔｒａｔｉｖａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，对高壁垒准入的仿制药和创新专利药物进行研发、生产和销售。更多详情，请登录ｗｗｗ．ｐａｒｐｈａｒｍ．ｃｏｍ．

　关于浙江华海药业股份有限公司

　华海药业创立于１９８９年，总部位于中国浙江省临海市，是一家集原料药、中间体及制剂产品的研发、生产与销售为一体的现代制药企业。公司是第一个获得ＦＤＡ批准的简略新药申请（ＡＮＤＡ）的中国企业，第一个获得ＦＤＡ认证的制剂生产基地。公司服务于２５个国家和地区的客户，是一家快速发展的国际化公司，在美国和欧洲设有分子公司，中国地区进行生产加工。更多详情，请登录ｗｗｗ．ｈｕａｈａｉｐｈａｒｍ．ｃｏｍ。

　请广大投资者理性投资，注意投资风险。

　特此公告。

　浙江华海药业股份有限公司

　董 事 会

　二零一三年一月二十四日