本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

　国家食品药品监督管理局网站于近期公布了《药品ＧＭＰ认证公告（第２５３号）》（详见ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｓｄａ．ｇｏｖ．ｃｎ／ＷＳ０１／ＣＬ０８８４／７７９５５．ｈｔｍｌ）。公告明示：按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，哈尔滨誉衡药业股份有限公司（以下简称“公司”）符合《药品生产质量管理规范（２０１０年修订）》要求，发给《药品ＧＭＰ证书》。相关信息如下：

　企业名称：哈尔滨誉衡药业股份有限公司；

　地址：黑龙江省哈尔滨市利民经济技术开发区北京路（燕京路）２９号；

　认证范围：冻干粉针剂（１０８车间）；

　证书编号：ＣＮ２０１３００１０；

　证书有效期：自２０１３年１月１８日至２０１８年１月１７日。

　本次《药品ＧＭＰ证书》的获得，说明公司首次公开发行股票募集资金投资项目——“ＧＭＰ技术改造项目”中冻干粉针剂生产线符合２０１０年版《药品生产质量管理规范》的要求，通过新版ＧＭＰ认证，可以正式投入使用，正式投产后将有利于提高公司相关品种的生产能力，满足市场需求。

　特此公告。

　哈尔滨誉衡药业股份有限公司

　董事会

　二○一三年一月二十三日